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营业场所医疗器械陈列及检查操作规程

格式DOCX   2页   下载0   2023-03-09   浏览477   收藏0   点赞0   评分-   10积分
营业场所医疗器械陈列及检查操作规程 第1页
营业场所医疗器械陈列及检查操作规程 第2页
1、医疗器械陈列  1.1必须是经过本门店验收合格,其质量和包装符合规定的医疗器械方可上架陈列。凡质量有疑问的医疗器械一律不予上架销售。 1.2应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求: 1.2.1按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械; 1.2.2贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; 1.2.3搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; 1.2.4按照医疗器械的贮存要求分区、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当分开存放; 1.2.5医疗器械应当按规格、批号分开存放,医疗器械与经营场所地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; 1.2.6贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损; 1.2.7工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; 1.2.8医疗器械贮存
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